大同BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 若您或家人已确诊为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或胰腺癌,正在考虑后续治疗方案。
- 若您在大同的医生建议下,希望了解是否有适合的靶向药物或化疗方案。
- 若您的直系亲属(如母亲、姐妹)有相关癌症病史,您希望评估自己的遗传风险。
- 若您已完成癌症治疗,希望了解是否有遗传因素,以便为家庭成员提供参考信息。
- 若您对自身健康风险有较高关注度,希望进行更深入的预防性了解和管理。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是给您的基因做一次‘精密排查’。它主要关注两个与多种癌症密切相关的基因:BRCA1和BRCA2。检测会分析这两个基因是否发生了可能有害的变化,这种变化分为两种来源:一种是您从父母那里遗传来的(胚系突变),可能增加您和家人患癌的风险;另一种是只在肿瘤细胞中出现的(体系突变),这可能影响您当前癌症治疗方案的选择。简单来说,它能帮助您和医生了解:1. 您的癌症是否由特定的基因变化引起,从而可能匹配到更精准的靶向药物(如PARP抑制剂)或对某些化疗更敏感;2. 您是否有较高的风险将这种易感性遗传给子女。需要注意的是,它主要针对BRCA1/2这两个特定基因,不代表检查了所有癌症风险,结果是基于当前的科学认知,解读需结合个人具体情况。
检测过程麻烦吗?
采样过程很方便,您有多种样本选择。如果方便,可以直接在大同的合作服务点抽取大约10毫升的全血,就像常规体检抽血一样,无需空腹。如果因治疗已获得病理组织(如手术切除的肿瘤、穿刺活检组织或医院保存的石蜡切片/玻片),也可以直接使用这些现成的样本。抽血过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。如果不便前往,部分机构也支持邮寄样本,您可以根据指引将合格的样本寄送到检测实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性很高。实验室遵循严格的质量控制标准,对检测到的基因变化会进行专业分析和验证。结果是基于您提供的样本得出的,能可靠地反映样本中BRCA1/2基因的状态。它是安全的,仅需少量血液或组织样本,无创或微创。但任何检测都有其局限性,极少数情况下(如样本质量不佳或存在罕见突变类型)可能需要重新采样或采用其他方法辅助确认。最终的检测报告是一份重要的参考信息,具体的用药决策和健康管理方案,务必与您的主治医生或遗传咨询顾问在大同进行深入沟通后共同制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前,建议与您的家人及主治医生充分沟通,明确检测目的。
- 选择合适的样本类型,若使用组织样本,请确保其符合检测要求(如大小、保存情况)。
- 采样前无需特殊准备,如选择抽血,保持正常饮食和作息即可。
- 填写信息表时,请务必提供真实、准确的个人及家族健康史信息。
- 妥善保管样本邮寄单号,以便查询物流状态。
- 收到报告后,请勿自行解读,务必寻求专业顾问或医生的帮助。
- 理解检测结果为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性,请妥善保管您的报告。
用户评价 (13条,均分4.7)
服务态度很好,但报告里的专业术语太多了,虽然有解读,但自己看报告时还是感觉像看天书。建议能附上一份更通俗的摘要版,或者用图表概括一下关键结论,这样对患者更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。让报告更易懂一直是我们努力改进的方向。您的“摘要版或图表概括”想法非常具体,我们会认真评估并争取在后续版本中优化呈现形式。
家族史筛查来的。对隐私保护措施非常满意,尤其是数据脱敏和独立存储。不过报告里有些专业术语对我来说还是太难懂了,虽然安排了电话解读,但要是能附带一份更通俗的摘要或者图示就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们正在筹划推出更简洁易懂的报告摘要版本或可视化图表,以帮助非专业人士快速理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。
我是术后复查做的这个检测,想看看残留和复发风险。抽血取样很简单,但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进,安抚我情绪,还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心,结合我手术情况分析了快半小时。
机构回复
非常理解您在等待期的焦虑心情,我们将持续优化流程、提高效率,同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助,祝您康复顺利,定期随访。
整体服务不错,顾问跟进及时。但我觉得线上报告系统的登录和查看步骤稍微有点繁琐,手机操作时不太方便。希望以后能优化一下手机端的体验。检测本身和结果我是认可的。
机构回复
谢谢您的认可和细致的建议!我们已经关注到移动端体验的优化需求,技术团队正在评估和改进中。感谢您帮助我们变得更好!
作为患者,我怕报告看不懂。但你们这份报告前面有两页的‘核心结论速览’,用特别直白的话总结了关键点和行动建议。后面才是详细数据。这种设计太人性化了,我先看速览就明白了八成,心里不慌。速度也快。
机构回复
您说到了我们的设计初心:让不同专业背景的用户都能快速抓住报告核心。‘结论速览’就是为了提升报告的可及性和实用性。您的反馈让我们确信这个方向是对的。
整体很不错,家族史筛查来的。环境设施没得挑,专业解读也很耐心。唯一就是出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服提前打电话解释是因为复核流程,但等待的过程还是有点焦虑,希望以后时间预估能更准些。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵的意见。对于报告时间延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已经优化了流程通知机制,会努力使时间预估更精准,感谢您的理解与督促。
从提交样本到出报告等了两周多,比预期晚了两天,等待过程有点焦虑。不过客服解释是因为对结果进行了双重复核以确保准确,隐私保护也做得没话说,所有通知都很谨慎,所以也能理解。
机构回复
让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保结果的万无一失,我们的复核流程有时会延长周期。感谢您的理解与包容,我们也在努力优化检测效率。
帮我妈妈咨询和办理的,她不太会用手机。顾问不厌其烦地通过我和我妈两方沟通,所有文件都准备了纸质版和电子版,还特意把注意事项用大字打印出来,非常贴心。这种为老年人考虑的服务细节值得表扬。
机构回复
感谢您细致的反馈。为不同需求的用户,特别是长者,提供便捷、人性化的服务体验,是我们不断优化流程的动力。家人般的细心是我们努力的目标。
给靶向用药做参考,比较了几家选的这里。打动我的是他们所有接触数据的工作人员都签了终身保密协议,而且样本检测完成后可以选择销毁,不是一直存着。这种把选择权交给用户的做法,让人觉得踏实。
机构回复
您好,我们相信真正的隐私保护应贯穿服务全程,并赋予用户充分的控制权。样本和数据的留存与处置方案,我们都提供明确选项并严格执行。感谢您选择我们。
因为准备做生育方面的规划,所以来查遗传风险。顾问很专业,详细询问了家族史,帮我分析了不同检测的意义。最终选的这个共检测,感觉对未来自己和宝宝的健康都多了一份了解和准备。服务全程都很贴心。
机构回复
感谢您与我们分享这个重要的人生规划。在生育前进行科学的遗传风险评估,是对自己和下一代负责任的表现。很荣幸能在这个过程中为您提供支持与帮助,祝您一切顺利!
我作为有乳腺癌家族史的人来做筛查,刚进检测中心就感觉特别安心。环境非常整洁安静,等待区有舒适的沙发和科普杂志,一点不像医院那么冰冷。抽血的护士手法超级轻,几乎没感觉,还耐心解释了后续流程。整个流程下来,专业又人性化,像被细致照顾了一样。
机构回复
感谢您的认可!我们一直致力于打造温馨、专业的检测环境,希望每位来访者都能感受到关怀与专业。您的满意是对我们工作最好的鼓励,祝您健康!
比较内向,不太喜欢打电话。发现他们公众号有自助预约和智能问答,大部分流程问题都能解决。需要人工时也是文字沟通,客服回复很快且有条理。这种尊重用户沟通偏好的设计,对我来说是加分项。
机构回复
感谢您对我们多渠道服务体系的认可。我们致力于满足不同用户的沟通习惯,提供灵活、高效的服务入口。您的满意是我们优化数字服务的动力。
体检发现卵巢有异常,医生建议做这个检测。说实话等待结果那两周特别焦虑,就怕是不好的消息。但客服小姐姐特别好,中间我忍不住去问进度,她完全没有不耐烦,还安慰我说有焦虑很正常,并帮我催了实验室。虽然最终结果不理想(查出胚系突变),但他们立刻帮我预约了肿瘤遗传门诊,这个衔接服务真的救命了,让我没像个无头苍蝇。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑心情,能为您提供一些情绪支持和实质帮助是我们的责任。后续的医疗转介服务是我们应该做的,请您放心,我们会持续关注您的情况,提供必要的支持。
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