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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

大同肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过检测肺癌组织或血液样本,分析120个靶点及PD-L1表达水平,为后续治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在大同的医院,医生考虑为晚期或转移性肺癌提供靶向或免疫治疗时。
  • 在大同进行初次化疗后效果不佳,医生希望寻找更精准的替代方案。
  • 医生希望了解肺癌复发风险,为大同的治疗后监控方案提供依据。
  • 在大同的家人曾使用靶向药,但出现耐药迹象,需要寻找新的用药可能。
  • 医生评估后认为,部分特定基因变异可能影响预后,需要进行确认。

这个检测能查出什么?

这个检测就像一个针对肺癌的‘内部侦查’,目的是分析肿瘤特性的关键信息。它主要通过新一代测序技术,对与肺癌相关的120个基因进行全面‘扫描’。这项分析能帮助发现是否存在特定的基因变异(比如EGFR、ALK等),这些变异可能会让某些靶向药物特别有效。同时,它还会评估肿瘤的微卫星不稳定性状态以及28个同源重组修复相关基因的情况,这些信息与部分治疗方案的选择有关。项目还包含一个PD-L1(22C3)蛋白表达的检测,以了解肿瘤细胞的免疫特性,为是否适合免疫治疗提供参考。需要了解的是,检测结果提供的是可能性信息,能否用药及效果如何,还需由医生结合您的全面情况进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于样本类型。如果使用已有的石蜡切片、石蜡包埋组织或穿刺活检组织样本,通常由您在大同就诊的医院提供,过程无额外不适。若安排新的穿刺活检或获取新鲜组织,则由医生在临床操作中完成。如果选择全血样本,则无需空腹,在大同的合作采样点抽取约10毫升静脉血即可。对于组织样本,您通常只需配合提供已有的病理材料;对于血液样本,采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成。报告完成后,可通过线上或邮寄方式获取。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的NGS技术,在合格的样本前提下,对基因变异的检测具有很高的灵敏度。实验室会进行严格的质量控制。PD-L1检测采用经过验证的免疫组化方法。检测本身是分析过程,无辐射或侵入性风险。但需要理解,任何检测技术都有其检测极限,极低丰度的变异或某些特殊类型的变异可能无法检出。报告结果是一个重要的科学参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合其他检查结果、身体状况和既往治疗史来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是哪里研发的?技术靠谱吗?
检测基于已获全球学术界和产业界广泛认可的高通量测序与免疫组化技术平台。检测的基因列表和生物信息学分析流程,是根据最新的国际权威指南、大型临床研究数据以及中国人群特点而设计优化的,技术成熟可靠。
报告我看不懂,有解读服务吗?
有的。报告附有详细的变异解读和药物列表。此外,我们提供专业的报告解读服务,由我们的遗传咨询师或顾问为您讲解报告中的关键发现、潜在的用药选择及其临床意义。
这么贵的检测,后续如果治疗效果需要复查监控,还要再花一次同样的钱吗?
是的。治疗后的复发或耐药监控通常需要再次取样进行基因检测,以发现新的突变。每次检测都是独立的,需要根据当时的检测项目再次付费。本次检测主要针对初治或当前状况的用药指导。
我家老人行动不便,在大同能做这个检测吗?还是必须去大城市?
在大同通常可以完成。流程是:您在大同的医院进行手术或活检获取组织样本,样本会按照标准流程处理。随后,样本会被送往具有资质的检测中心进行分析,您无需陪同前往。检测报告出来后,会直接提供给大同的主治医生。关键在于您就诊的医院是否支持开展此类外送检测项目。
样本寄给你们,路上坏了或者丢了谁负责?
我们使用的采样包和物流方案是经过专业设计的,能最大限度保障样本安全。同时,我们为每一份寄送的样本都购买了运输保险。一旦发生意外,我们会立即启动预案,为您重新安排采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 选择组织样本时,请提前与病理科确认样本是否可用及具体规格要求。
  • 签署文件前,请仔细阅读相关说明,了解检测内容、意义及局限性。
  • 妥善保管样本寄送凭证或采样信息,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,务必与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。
  • 若近期在大同或其他地方接受过相关治疗,请告知检测机构或医生。
  • 报告结果为个人信息,请注意隐私保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.9)

乔** 已验证 靶向用药参考

报告出来后,他们不是直接把电子版发邮箱,而是发了一个加密链接,需要手机验证码才能打开,而且24小时失效。虽然多了一步操作,但安全性极高,不怕邮箱被盗导致报告泄露。

机构回复

感谢您的理解与支持。动态加密链接虽然增加了少许步骤,但能有效应对网络传输中的潜在风险。安全与便捷之间,我们优先选择前者,为您负责。

2026-04-0863人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

我父亲肺癌术后,主治医生推荐做这个检测,说能指导后续用药。最让我感动的是售后的李老师,我把切片寄过去后,她主动加了我微信,每一步都同步进度。出报告那天晚上8点多了,她还专门打电话解释,特别有耐心。我们家属心急,她特别能理解,这种服务真的没话说。

机构回复

感谢您的认可!李老师是我们资深客服,她常说‘将心比心’。能陪伴并解答您家的疑问是我们的责任。后续用药有任何问题,我们的解读团队随时可以提供支持,祝老人家康复顺利!

2026-04-0643人觉得有用
史** 已验证 体检异常

作为患者,最怕钱花了没效果。这个检测让我从‘盲试’变成了‘有的放矢’,虽然药费本身更贵,但至少方向对了。单看检测价格不低,但把它看作是避免无效治疗的第一道关,性价比就凸显出来了。

机构回复

您的比喻非常精准——“避免无效治疗的第一道关”。这正是精准医疗的核心价值。感谢您的高度评价,能为您指明正确的治疗方向,我们深感荣幸。

2026-04-0452人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

检测服务很好,解读老师也很耐心。但线上解读的音频偶尔有些断续,可能是网络问题。另外,如果解读结束后能提供一份简单的沟通纪要或者重点截图发给我们,就更完美了,光靠记笔记怕有遗漏。

机构回复

谢谢您的肯定与实用建议!关于网络问题,我们会提醒顾问选择更稳定的环境。提供沟通纪要的建议非常中肯,我们已着手开发此功能,后续将通过文字或邮件形式发送要点,确保信息准确传递。

2026-03-2538人觉得有用
蒋** 已验证 化疗前检测

作为二次检测用户,最关心结果的一致性和新信息。这次报告和一年前在另一家做的核心结果一致,但多了些新发现的耐药相关突变解读,解释了为什么之前的药效果变差。报告生成速度也比第一次体验快,行业确实在进步。

机构回复

感谢老用户的再次选择与细心对比!在疾病进展时进行再次检测,分析耐药机制至关重要。我们很高兴能通过更新的技术与更快的服务,为您揭示病情变化背后的分子原因,助力后续方案选择。

2026-04-0166人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

作为胃癌家属,陪家人抗癌过程中学到很多。这次家人确诊肺癌,我直接选了这套全面的套餐。最满意的是准确性,报告和后续大医院的复核结果完全一致,连PD-L1的表达百分比都只差零点几。基因注释很详细,还附了药物和临床试验信息,对和医生沟通帮助巨大。

机构回复

感谢您的专业认可!我们的检测严格遵循实验室质控标准,确保结果精准可靠。附带的信息旨在辅助医患沟通,能切实帮到您我们深感荣幸。请继续与医生保持密切沟通。

2026-03-1948人觉得有用
武** 已验证 体检异常

最初觉得价格有点高,犹豫过。但想想这是救命的信息,就咬牙做了。现在看非常值得,因为报告结果让我们避免了一个副作用很大的传统化疗药,选择了更精准的方案。这钱花在了刀刃上。

机构回复

完全理解您最初的想法。我们也一直在努力通过优化流程和技术,在保证质量的前提下,让更多患者能受益于精准检测。感谢您最终的信任与肯定。

2026-03-0410人觉得有用
文** 已验证 术后复查

因为化疗前需要明确方向,所以做了这个检测。穿刺取样前,医生用B超定位了很久,反复确认位置,特别严谨。打麻药的时候有点胀,但真正取的时候反而没感觉。就是等麻药过去后,伤口有点隐隐作痛,但一两天就好了。为了精准治疗,这点小不舒服值得。

机构回复

精准的采样是检测准确的基础,感谢您对我们医生严谨态度的认可。关于术后轻微疼痛,这属于常见反应,很高兴您已缓解。祝您后续治疗精准有效!

2026-02-1343人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

价格确实偏高,但想想能一次查120个基因和PDL1,不用反复取样折腾病人,也值了。报告里有个‘临床入组推荐’板块很新颖,给了我们参与新药试验的渠道,多了一个希望。整体是满意的。

机构回复

感谢您的理解与评价!我们致力于提供全面、前沿的检测信息,“临床入组推荐”正是为了帮助患者链接更多治疗机会。费用方面我们也会努力优化,惠及更多家庭。

2025-12-1838人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

妈妈年纪大,听不懂报告。我工作忙,有时候不能及时接电话。客服居然在征得同意后,联系了我姐姐,用方言给她解释了一遍核心结果,直到她听懂。这种灵活变通、真正为用户解决实际困难的服务精神,我必须给满分!

机构回复

非常感谢您的五星好评!解决真实难题是我们的服务宗旨。能够联系到您的家人并用方言沟通清楚,我们也感到很开心。家庭支持在抗癌中很重要,希望我们的服务能为您的家庭带来一份便利。

2025-12-2734人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

确诊后为了找靶向药机会做的检测。报告里有个基因突变,主治医生也说不太常见,还好有你们的解读服务。医学顾问专门去查了最新的文献,告诉我国外有这个靶点的临床试验,还帮忙整理了资料。虽然最后没入组,但感受到了你们的负责和专业。

机构回复

感谢您对我们工作的肯定。对于罕见突变,深入文献检索和提供前沿信息是我们的责任。即使暂时没有标准疗法,探索临床试验机会也是重要方向。我们会持续跟踪该靶点的新进展。

2026-02-0731人觉得有用
白** 已验证 术后复查

我关注的是有没有新兴靶点的机会。报告里不仅列出了已获批的靶向药,还在“新兴靶点与临床试验”部分,提到了几个处于临床研究阶段的药物,并附了简要机制。这为我后续和主治医生探讨参加新药试验提供了很好的谈资和方向。

机构回复

很高兴我们的报告能为您打开一扇窗。跟踪前沿进展,为患者提示未来的可能性,是我们报告设计的重要组成部分。希望这些信息能为您带来新的希望和选择。

2026-02-1745人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但整个服务体验对得起价钱。报告出来后,我有几个问题发了邮件,没想到第二天就收到了特别详细的书面回复,还标注了报告中对应的章节,不是敷衍了事。这种认真的售后态度让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们坚持提供详尽准确的后续答疑,确保您对报告理解透彻。您的满意是我们前进的动力。

2026-02-2627人觉得有用

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